Unidades apresentam diferenças de embalagem e identificação.
A Anvisa determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União, segundo a Agência Brasil. Os produtos alcançados pela medida não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
A identificação da falsificação partiu da Beaufour Ipsen Farmacêutica, detentora do registro. A empresa encontrou divergências entre as unidades em circulação e o medicamento original, incluindo data de validade incorreta e formato diferente do frasco.
O código de barras das unidades analisadas correspondia a outro lote, identificado como W26232. Também foram apontados problemas no rótulo da embalagem secundária. A medida trata do lote identificado pela fiscalização; o comunicado não representa uma proibição geral de toda toxina botulínica ou de todos os lotes da marca.
